• Новости
  • подготовлено Редакция Allnice.Life
  • 11.02.2021
  • 0

По данным крупного глобального исследования треть людей, принимавших новый препарат для лечения ожирения, потеряли более одной пятой (более или равной 20%) от общей массы тела. Результаты исследования, опубликованные сегодня в журнале New England Journal for Medicine, характеризуются как «переломный момент» для улучшения здоровья людей с ожирением.

Препарат семаглутид действует путем захвата системы регуляции аппетита в мозге, что приводит к снижению голода и потребления калорий.

В рандомизированном контролируемом исследовании участвовал 1961 взрослый человек с избыточной массой тела или ожирением (средний вес 105 кг; индекс массы тела 38 кг/кв.м.), и оно проводилось в 129 центрах в 16 странах Азии и Европы, Северной и Южной Америки.

Участники еженедельно принимали 2,4 мг семаглутида (или плацебо) путем подкожной инъекции; аналогично тому, как люди с диабетом вводят инсулин. В целом 94,3% участников завершили 68-недельное исследование, которое началось осенью 2018 года.

У тех, кто принимал семаглутид, средняя потеря веса составила 15,3 кг, при этом ИМТ снизился на -5,54. В группе плацебо средняя потеря веса составила 2,6 кг при снижении ИМТ на -0,92.

Те, кто принимал семаглутид, также отметили снижение факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и диабета, таких как окружность талии, содержание жира в крови, уровень сахара в крови и артериальное давление, и сообщили об улучшении общего качества жизни.

Семаглутид клинически одобрен для использования у пациентов с диабетом 2 типа, хотя обычно его назначают в гораздо более низких дозах — 1 мг.

Препарат содержит соединение, структурно сходное с гормоном человеческого глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), который выделяется в кровь из кишечника после еды. GLP-1 вызывает потерю веса, уменьшая чувство голода, усиливая чувство сытости и тем самым помогая людям есть меньше и уменьшая потребление калорий.

Некоторые участники сообщали о побочных эффектах препарата, включая тошноту и диарею от легкой до умеренной степени, которые были временными и обычно проходили без окончательного прекращение участия в исследовании.

Оставьте Ваше мнение

Ваш email не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *