• Новости
  • Редакция Allnice.Life
  • 30.10.2021
  • Время чтения ~3 минут
  • 0

Исследовательский институт Клалит в сотрудничестве с исследователями из Гарвардского университета проанализировал одну из крупнейших в мире интегрированных баз данных медицинских карт, чтобы изучить эффективность третьей дозы вакцины Pfizer/BioNTech BNT162B2 против дельта-варианта SARS-CoV-2.

Исследование представляет собой крупнейшую рецензируемую оценку эффективности третьей «бустерной» дозы вакцины COVID-19 в условиях общенациональной массовой вакцинации. Исследование проводилось в Израиле. Оно опубликовано в журнале The Lancet.

В настоящее время во многих странах наблюдается возрождение инфекции SARS-CoV-2, несмотря на успешные до сих пор кампании по вакцинации. Это может быть связано с большей заразностью дельта-варианта SARS-CoV-2 и ослаблением иммунитета от вакцин, введенных несколькими месяцами ранее. В связи с нынешней вспышкой заболевания несколько стран планируют ввести третью бустерную дозу мРНК вакцины COVID-19.

Данное исследование предполагает, что третья доза вакцины эффективна для снижения тяжелых исходов, связанных с COVID-19, по сравнению с лицами, получившими две дозы вакцины не менее 5 месяцев назад. Это первое исследование, в котором оценивается эффективность третьей дозы мРНК вакцины COVID-19 — конкретно BNT162b2 — против тяжелых исходов с поправкой на различные возможные факторы, включая сопутствующие заболевания и поведенческие факторы. Большой размер исследования также позволяет более точно оценить эффективность вакцины в разные периоды времени, в разных субпопуляциях (по полу, возрасту и количеству сопутствующих заболеваний) и при разных тяжелых исходах (которые встречаются реже и поэтому требуют большего размера выборки). Недавнее клиническое исследование, проведенное компанией BioNTech, включало меньший размер выборки и не оценивало эффект третьей дозы при более тяжелых исходах.

Исследование проводилось с 30 июля 2021 года по 23 сентября 2021 года, что совпало с четвертой волной коронавирусной инфекции и заболеваний в Израиле, во время которой вариант Delta (был доминирующим штаммом в стране для новых инфекций (за редким исключением).

Результаты показывают, что по сравнению с лицами, получившими только две дозы вакцины за пять месяцев до этого, у лиц, получивших три дозы вакцины (через 7 или более дней после третьей дозы), риск госпитализации, связанной с COVID-19, был на 93% ниже, риск тяжелого заболевания COVID-19 — на 92% ниже, а риск смерти от COVID-19 — на 81% ниже. Эффективность вакцины оказалась одинаковой для разных полов, возрастных групп (40-69 лет и 70+ лет) и количества сопутствующих заболеваний.

Исследование также включало анализ на популяционном уровне, который показал, что уровень инфицирования начал снижаться для каждой возрастной группы через 7-10 дней после того, как эта возрастная группа получила право на третью дозу.

«Эти результаты убедительно показывают, что третья доза вакцины высокоэффективна против тяжелых исходов, связанных с COVID-19, в различных возрастных группах и подгруппах населения через неделю после введения третьей дозы. Эти данные должны способствовать принятию обоснованных политических решений», — сказал профессор Ран Балисер, старший автор исследования, директор Исследовательского института Clalit и главный специалист по инновациям компании Clalit.

Профессор Бен Рейс, директор группы предиктивной медицины в программе вычислительной информатики здравоохранения Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы, сказал, что «на сегодняшний день одним из основных факторов нерешительности в отношении вакцин является недостаток информации об эффективности вакцины. Это тщательное эпидемиологическое исследование предоставляет достоверную информацию об эффективности третьей дозы вакцины, которая, как мы надеемся, будет полезна тем, кто еще не принял решение о вакцинации третьей дозой».

Оставьте Ваше мнение

Ваш email не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *

Наш сайт использует файлы cookies, чтобы улучшить работу и повысить эффективность сайта. Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь с использованием нами cookies и политикой конфиденциальности.

Принять